お知らせ
(周知依頼)「医薬品及び再生医療等製品の適合性調査におけるリスクに応じて実施範囲を変更する場合の運用方法について」の発出について
日本医学会を通して独立行政法人医薬品医療機器総合機構より、「医薬品及び再生医療等製品の適合性調査におけるリスクに応じて実施範囲を変更する場合の運用方法について」の発出について周知依頼が届きました。詳しくはPDFをご確認ください。
【お問い合わせ先】
独立行政法人医薬品医療機器総合機構
信頼性保証第一部 大崎康太 様、福田陽菜 様
〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル
TEL:03-3506-9555
E-mail: osaki-kota@pmda.go.jp、fukuta-hina@pmda.go.jp